CMA 認證申請流程
準備階段
明確申請的檢驗檢測項目范圍，梳理對應的標準方法、設備、人員等資源。
建立管理體系并試運行，完成內(nèi)部審核和管理評審，解決發(fā)現(xiàn)的問題。
按要求準備申請材料（見下文 “材料清單”）。
提交申請
登錄 “檢驗檢測機構資質(zhì)認定系統(tǒng)”（在線平臺）填寫申請信息，上傳電子材料，并向屬地省級市場監(jiān)督管理部門（或 CNCA 授權機構）提交紙質(zhì)材料。
申請材料齊全且符合要求的，監(jiān)管部門予以受理；材料不齊的，需在規(guī)定期限內(nèi)補正。
技術評審
受理后，監(jiān)管部門組織評審組進行技術評審，包括文件評審（審核管理體系文件、技術能力證明等材料）和現(xiàn)場評審（核查實驗室實際運行情況，如設備狀態(tài)、人員操作、記錄完整性等）。
評審組出具評審報告，提出符合項、不符合項（需限期整改）或不通過意見。
審批與發(fā)證
實驗室完成不符合項整改并通過驗證后，監(jiān)管部門對申請進行審批。
審批通過的，頒發(fā)《檢驗檢測機構資質(zhì)認定證書》（有效期 6 年）；不通過的，書面告知原因。
管理體系文件
質(zhì)量手冊、程序文件（需包含管理體系要素、關鍵流程的規(guī)定）。
內(nèi)部審核報告、管理評審報告（證明體系有效運行）。
公正性聲明、風險評估記錄等。
記錄與報告的規(guī)范性
原始記錄需實時、準確、完整、可追溯，包含足夠信息（如檢測日期、環(huán)境條件、儀器型號、操作人員、原始數(shù)據(jù)、計算公式、結果判定等），不得事后補記或涂改（如需修改，需按規(guī)定劃改并簽字）。
檢驗檢測報告需符合格式要求（包含 CMA 標識位置、授權簽字人簽字、檢測依據(jù)、結果表述等），且報告數(shù)據(jù)需與原始記錄一致，避免 “報告與記錄脫節(jié)”（如報告結果與原始數(shù)據(jù)計算不符）。
抽查不同時期的報告（如近期報告、體系運行初期報告），確保管理體系運行前后的一致性。
現(xiàn)場評審的核心是 “驗證機構是否真正具備按標準開展檢驗檢測的能力，且管理體系有效運行”。機構需提前模擬評審流程，從人員、設備、環(huán)境、記錄、體系等多維度自查，確保 “說的（文件）、做的（操作）、記的（記錄）” 三者一致，才能順利通過評審。
