管理體系文件
質(zhì)量手冊、程序文件（需包含管理體系要素、關(guān)鍵流程的規(guī)定）。
內(nèi)部審核報告、管理評審報告（證明體系有效運(yùn)行）。
公正性聲明、風(fēng)險評估記錄等。
項目范圍性
申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設(shè)備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導(dǎo)致評審不通過。
管理體系有效性
管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設(shè)備維護(hù)是否有記錄等）。
重慶智匯源認(rèn)證服務(wù)公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實驗室認(rèn)證服務(wù)公司。
認(rèn)證業(yè)務(wù)專精廣泛，定位西南，服務(wù)全國。
公司專業(yè)從事：實驗室ISO17025認(rèn)證；檢驗檢測機(jī)構(gòu)ISO17020認(rèn)證；檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)CMA認(rèn)證；特種設(shè)備檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書；國防實驗室DILAC認(rèn)證；醫(yī)學(xué)實驗室ISO15189認(rèn)證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認(rèn)證和輔導(dǎo)。
體系文件與實際操作一致性
管理體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書）需與實際操作一致，避免 “文件與執(zhí)行兩張皮”（如文件規(guī)定 “樣品需雙人核對”，但實際操作中未執(zhí)行）。
評審組會核查關(guān)鍵流程的執(zhí)行記錄，如：
內(nèi)部審核和管理評審記錄（需體現(xiàn)問題整改閉環(huán)，如 “上次內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的‘樣品標(biāo)識不清’問題是否已解決？”）；
合同評審記錄（特別是復(fù)雜或特殊委托的評審，需證明機(jī)構(gòu)有能力滿足客戶要求）；
不符合項處理記錄（如檢測失敗、報告錯誤的糾正措施及驗證結(jié)果）。
